28. September 2022: Internationaler Tag des Arnold-Chiari Syndroms

ICSEB, 28 September, 2022

Das Institut Chiari & Siringomielia & Escoliosis de Barcelona (ICSEB) beteiligt sich am Internationalen Tag, der dem Arnold-Chiari Syndrom gewidmet ist – eine Erkrankung, auf die unser Zentrum hochspezialisiert ist.

Wir möchten diejenigen daran erinnern, die nicht wissen, was es für Patienten und Patientinnen bedeutet, am Arnold-Chiari Syndrom Typ I zu leiden, dass es sich per Definition um einen Tiefstand der Kleinhirntonsillen unterhalb des Foramen magnums am inferoposterioren Teils des Schädels handelt, ohne andere Fehlbildungen im Rückenmark.

Ein solcher Tiefstand des unteren Teils des Kleinhirns unterhalb des Foramen magnum hat, laut der fast 50 Jahren Forschung von Dr. Royo-Salvador, seine Ursache in der Filum-Krankheit. Die Filum-Krankheit entsteht aufgrund der angeborenen Traktion des gesamten Nervensystems durch das Ligament Filum terminale, das straffer als normal ist.

Das Leiden am Arnold-Chiari Syndrom Typ I kann zu einer Kombination von Symptomen führen, die an Häufigkeit und Intensität fortschreitend zunehmen, wie z. B. Probleme beim Schlucken, Rückenschmerzen, Gedächtnisstörungen, veränderter Gang, Rückenschmerzen, Gleichgewichtsstörungen, Dysästhesie, Sprachstörungen, Schließmuskelstörungen, Schlaflosigkeit, Erbrechen, Bewusstlosigkeit und Zittern.

Die Lebensqualität eines Patienten/einer Patientin mit dieser Erkrankung kann erheblich abnehmen, bevor eine Behandlungsmöglichkeit gefunden wird, und das nicht nur, weil das Krankheitsbild degenerativ ist. Auch, weil die herkömmlich angebotenen chirurgischen Lösungen ein ziemlich hohes Risiko haben, da es sich um große Operationen wie Kraniektomien mit subokzipitaler Dekompression handelt. Aus diesem Grund ist es üblich, mit der Anwendung dieser Art der invasiven Behandlung zu warten, bis die Krankheit weiter fortgeschritten ist, damit das Operationsrisiko das der Pathologie nicht übersteigt.

Andererseits wird dank der Erkenntnisse von Dr. M. B. Royo-Salvador, der eine Diagnose- und Behandlungsmethode namens Filum System^® entwickelt hat, eine größere Genauigkeit bei der Beeinflussung der Krankheit und der Beseitigung der Ursache erreicht, wobei ihre weiteres Fortschreiten gestoppt wird. Dies geschieht durch den minimal-invasiven chirurgischen Eingriff der Durchtrennung des Filum terminale.

Die Ergebnisse des Filum System^®, das am ICSEB für das Arnold-Chiari-Syndrom Typ I angewandt wird, sind sehr positiv: die Verbesserung einiger Symptome, das Verschwinden anderer und vor allem eine Verbesserung der Lebensqualität des Patienten/der Patientin im Allgemeinen – allein schon verschlechtert  weil sich diese nicht weiterhin verschlechtert, wie vorher.

Manchmal, ein oder mehrere Jahre nach dem Eingriff, kann bei der Magnetresonanztomographie einiger Patienten/innen ein Anstieg der Kleinhirntonsillen beobachtet werden; aber im Allgemeinen ist es wichtig, die Spannung zu beseitigen, die durch das Ligament Filum terminale verursacht wird.

An diesem Tag, der Patienten/innen gewidmet ist, die von der Filum-Krankheit mit einem Kleinhirntonsillentiefstand betroffen sind, möchten wir uns an sie alle erinnern und betonen, dass es neue Hoffnung gibt, wo es vorher keine gab: die Möglichkeit einer Behandlung mit geringem Risiko, die mit sehr vielen Vorteilen verbunden sein kann.